2020年12月22日醫療晨報

降落傘

今日要聞

綜合醫訊

截至2020-12-21 18:53

全國數據統計新型冠狀病毒累計確診95901例，境外輸入確診4136例，無癥狀感染者208例，死亡人數4771例，治愈人數89481例。

境外疫情：累計確診76894423例，治愈人數50896519例，死亡人數1696452例。

以下是綜合醫訊。

1、中國以外疫情簡報

截至北京時間12月21日6時30分，全球單日新增確診病例560112例，新增死亡病例8453例。中國以外新增確診病例逾56萬例，累計確診病例逾7701萬例，累計死亡病例逾169萬例。英國衛生大臣表示該國發現的新冠病毒新毒株已失控，20日起防控級別升至四級，為期兩周；澳悉尼北部海灘新冠病例20日增至約70起，到圣誕節前夕，悉尼大約一百萬人已被嚴格封鎖。（人民日報海外網）

2、開展新冠疫苗接種分兩步走

19日，聯防聯控機制舉行新聞發布會，會議介紹，國家目前接種的策略是按照“兩步走”方案，第一步，主要是針對從事進口冷鏈、生鮮市場、醫療疾控等感染風險比較高的工作人員，以及前往中高風險國家或地區去工作或學習等部分重點人群開展接種；第二步，隨著疫苗產量的逐步提高，將有序開展接種，符合條件的群眾都能實現“應接盡接”，逐步構筑起人群的免疫屏障，阻斷新冠病毒在國內的傳播。（中國網）

3、藥監局舉辦疫情防控醫療器械檢查要點線上培訓班

17日，國家藥監局線上舉辦疫情防控醫療器械檢查要點培訓班，共設置400余個分會場，參加培訓的醫械監管人員及檢查員6500余人，疫情防控醫械生產企業3300余家、企業代表5800余人。培訓班主要講解醫用防護服、醫用口罩、紅外體溫計、呼吸機等疫情防控醫械的產品知識、體系要求和檢查要點，旨在幫助各級監管部門檢查人員熟練掌握疫情防控醫械的檢查方法和技巧，確保疫情防控醫械的安全、有效。（國家藥監局）

4、未獲當地法規批準銷售，生產商主動召回產品

21日，國家藥監局發布公告，由于涉及特定型號、特定批次產品在新加坡和韓國未獲當地法規批準下進行銷售，生產商Medtronic Inc.對腰椎外引流及監測系統（注冊證號：國械注進20173660162）進行主動召回，召回級別為三級。（國家藥監局）

5、藥監局新發布兩份產品注冊技術審查指導原則

21日，國家藥監局正式發布《電子上消化道內窺鏡注冊技術審查指導原則》和《眼底照相機注冊技術審查指導原則》，以提高注冊審查質量。（國家藥監局）

6、北京動態調整新型冠狀病毒核酸檢測價格項目

19日，北京醫保局等四部門聯合發布《關于動態調整新型冠狀病毒核酸檢測價格項目的通知》。通知表示，北京調整“新型冠狀病毒核酸檢測”價格項目，調整后項目價格為：120元/次。該項目價格為最高指導價格，不得上浮，下浮幅度不限。自12月21日起執行。（北京醫保局）

7、增強基因表達可治療遺傳病

在進行有性生殖的動物中，同一個基因通常由2個拷貝構成，而一些遺傳疾病源于其中一個拷貝的功能缺失?！犊茖W·轉化醫學》發表了一項研究，研究人員嘗試通過增強正?？截惖谋磉_來彌補這種缺失。他們利用患無虹膜癥的小鼠模型，在這種小鼠中，一條染色體上的Pax6基因功能正常，而另一條上的Pax6則損壞了，與人類患者的情況相似。當他們用藥物增強了Pax6的表達后，小鼠的角膜更清晰了，視力也得到了提高。這項研究或有望幫助無虹膜癥患者。（《科學·轉化醫學》）

8、盲目食用生大蒜，不可??！

大蒜素是大蒜中的一種對人體有益的物質，對傷寒桿菌、痢疾桿菌等均有抑制作用。臨床數據顯示，細菌性感染者需服用含有大蒜素的藥物1周、真菌性感染者需服用含有大蒜素的藥物4周，才有效。一頭完整大蒜中的大蒜素含量極低。將生大蒜切碎后放置在空氣中15分鐘，大蒜中的蒜氨酸在蒜酶的作用下與氧氣結合才可產生極少量的大蒜素。大蒜素具有刺激性，很多患者盲目食用生大蒜后導致視力下降。（科技日報）

9、皮膚“逆齡”可望實現，韓發現逆轉細胞老化關鍵蛋白質

日前，韓國一項聯合研究從分子水平闡明了干預和逆轉人類真皮成纖維細胞老化的機理和關鍵蛋白質。相關論文在線發表于美國《國家科學院院刊》上。研究人員通過正常人類真皮成纖維細胞進行實驗，實驗結果顯示，經過干預，皮膚中原本已經減少的膠原蛋白合成可以重新增加，皮膚再生能力也可以提升。這一發現不僅意味著皮膚老態可能重返年輕態，還可能有助于預防和治療老年性疾病。（科技日報）

10、盟科完成超7億元E輪融資，創近年抗菌新藥研發企業融資新記錄

近日，上海盟科藥業股份有限公司完成總計超過7億元人民幣的E輪融資（含新股及老股），本輪融資由君聯資本領投。盟科成立于2007年，是一家專注于發現、開發和商業化抗感染創新藥物的公司?？堤孢虬肥敲丝谱灾鏖_發的第一款1類抗耐藥菌新藥，開發過程歷經11年，于2019年完成了全球首個針對復雜性皮膚及軟組織感染的三期臨床試驗，預計將在2021年上半年實現商業化。（藍鯨財經）